לגדל ילד עם פיגור

שליחת תגובה

אין מה לדאוג: דאגה לא תחסר
קוד אישור
הזן את הקוד בדיוק כפי שהוא מופיע. כל האותיות הן אותיות גדולות.
סמיילים
|יד1| |תינוק| |בלונים| |אוף| ;-) :-] |U| |נורה| |עוגה| |גזר| |אפרוח| 8-) :'( {@ :-) |L| :-D |H| ((-)) (()) |יש| |רעיון| {} |#| |>| |שקרן| >:( <:) |N| :-0 |תמר| :-S |מתנה| |<| :-( ZZZ :-| |*| :-/ :-P |עץ| |!| |-0 |Y| :-9 V :D :) ;) :( :o :shock: :? 8-) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen: :geek: :ugeek:

BBCode פעיל
[img] פעיל
[url] פעיל
סמיילים פעילים

צפיה מקדימה של הנושא
   

הרחב תצוגה צפיה מקדימה של הנושא: לגדל ילד עם פיגור

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אמאמתמודדת* » 21 אפריל 2023, 08:06

שלום אחות,
כתבת ש"לפני כמה חודשים המצב שלו מאוד החמיר כי החליפו לו טיפול תרופתי". אולי אפשר לחזור לטיפול הקודם?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי ראובן/אחותו* » 19 אפריל 2023, 14:52

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

היי 🖐
זה בקשר לאחי אנחנו מנסים לעזור לו כמה שיותר אבל אין פתרון לבעיה שיש לו כרגע
הוא היה בגיל 17 ומשהו בנס ציונה והוא אובחן שיש לו בעיות נפשיות ומחלה קוראים פסיכוזה ככה הם אמרו לנו הרופאים . הוא היה כמה חודשיים מאושפז ואחרי זה שיחררו אותו עם טיפול תרופתי שבאותו תקופה זה עשה לו טוב לאורך כמה שניים . אנחנו לא חשבנו שהמצב שלו יחמיר ויהיה גרוע מאוד. לפני כמה חודשיים המצב שלו מאוד החמיר כי החליפו לו טיפול תרופתי ואחרי זה הוא התחיל לעשות דברים מוזרים ומתחיל לעשות קולות כאלה ומוזיז את הידיים הרבה
ומפזר אוכל בכל השולחן . ומוציא בגדים מארון . לא ישן בלילות . ככה זה התחיל להיות לו הפרעות האלה
לקחנו אותו לבאר יעקב כי הרופא הפסיכיאטר אמליץ ואמר שהמצב שלו החמיר לקחנו אותו לשם הם אישפזו אותו שבוע ושחררו אותו לבית ועדיין ראינו שהוא במצב חמור שוב.
הלכנו לרופא ראה אותו אמר שהוא צריך מסגרת שתתאים לו וצריך לזרז את זה
עדיין היה לנו קשה אם כל התופעות שלו אז הרופא אמר שעם המצב מחמיר לקחת אותו לבאר יעקב גם העובדת סוציאלית שלו אמרה לקחנו אותו הוא היה שם שלושה שבועות ועדיין התנהגויות שלו החמיאו יותר הרופא בבאר יעקב אמר שהמקום הזה לא מתאים לו הביאו לו כדורים אחרים ועדיין הכדורים לא משפיעים עושים לו התקפים מוזרים
אמרו שיש לו פיגור הבחנו לפי התנועות שלו בידיים
ואמרו לעשות לו אבחון לראות האם יש לו פיגור כל פעם אומרים שיש לו מחלה אחרת אנחנו לא יודעים מה באמת יש לו.
כרגע הוא בבית אנחנו מנסים לעזור לו כמה שיותר.
אבל זה מאוד קשה אבא שלי כבר לא יודע מה לעשות
ועכשיו העובדת סוציאלית שלו מחפשת לו מסגרת עד שימצאו לו זה יקח לפחות שלושה שבועות
רציתי לשאול אולי יש איזה פתרון לבעיה או איזה תרופה שיכולה לעזור לו הוא גם עושה בעיות עם תרופות הוא לא רוצה לשתות הוא אומר שזה עושה לו לא טוב .
אשמח לתשובה 🙏🙏

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אמאמתמודדת* » 15 אוגוסט 2022, 01:59

<השעון פה השתבש נורא?! כתבתי ב-8:57...>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אמאמתמודדת* » 15 אוגוסט 2022, 01:57

שלום האמא, תודה שכתבת. מקווה שתמשיכי...
מעניין אם הטיפול התרופתי יאפשר לבן שלך להיות קשוב יותר לניואנסים החברתיים שאתם מנסים להבהיר לו.
תמיד נרתעתי מטיפול תרופתי לילדים ובכלל (אפילו אקמול), ועכשיו כשיש לי בת (בוגרת) שכבר למעלה משנתיים מנסים למצוא לה איזון תרופתי, אני עומדת המומה מול הקביעה שצריך תרופות.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי קוראת_וקראתי_אותך* » 14 אוגוסט 2022, 11:49

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

תודה על העדכון! תמיד עקבתי אחרי הדף. לא יאומן כמה זמן עבר.
קראתי קצת עכשיו שוב. ולא זכרתי שסיפרת שהתגרשת, רק פתאום ראיתי שאת מציינת שהוא בין שני בתים של גרושים (גם אני גרושה... כמו אינספור אחרות ואחרים).
בכל מקרה, את מדהימה. מה שאת מספרת נשמע כל כך קשה!!

בנוגע לחרדות, בדקי חוסר באחד מהוויטמינים B אני לא זוכרת כרגע איזה. אצל בן של חבר טוב שלי התברר שחרדה מוגזמת (שהובילה לכפייתיות) נבעה מחוסר בוויטמין.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי דגן_בגן* » 13 אוגוסט 2022, 16:27

איזה יופי שחזרת לעדכן.. אני מהקוראות השקטות מהימים הראשונים ותמיד הרשמת אותי ונגעת בי..
איזו דרך אתם עושים..
מקווה לשנה חדשה טובה יותר ורגועה

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 13 אוגוסט 2022, 13:40

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

חוזרת לעדכן כאן קצת...
הילד בן 15...
לאחר שכל מיני מחשבות טורדניות הגיעו לרמה שהוא לא מצליח כמעט לתפקד, הוא מטופל כחודש בטיפול תרופתי נוגד חרדה. לא יודעת לומר עדיין אם זה עוזר, יודעת לומר שזה כנראה דבר שילווה אותו ואותנו הרבה זמן...
בתקופת הלימודים האחרונה ההתנהגות החברתית שלו וגם התקפי הזעם שלו הגיעו לשיאים שיחייבו אותנו לעשות משהו. הוא מבין רק באופן חלקי את אי ההבנות שגורמות לו לחיכוכים עד כדי פיצוצים עם המורים והילדים, בדיעבד ואחרי הרבה הסברים, דוגמאות, דוגמאות שכנגד השוואות, צעקות, הוא מביע חרטה חצי מיואשת (כי הוא מבין, אבל לא עד הסוף).
למשל, מסתבר שמקובל בין הבנים בכיתה לתת מעין צ'אפחה כזאת על העורף, שבאה יחד עם סוג של trash talking והוא התחיל לחקות את ההתנהגות הזאת, אבל כנראה בלי הניואנסים הנדרשים וזה הוביל לעימותים ממש יום יומיים עם מלא בנים בכיתה. הוא סירב להבין למה אחרים עושים זאת ולא נענשים וממש התחיל לפתח פראנויה כאילו המורים וההורים נטפלים דווקא אליו. לאחר שהבהרנו חד משמעית בזנטית שאין צ'אפחות, פשוט אין!!! תוך כמה ימים התחילו בעיות בלי הצ'אפחות אבל עם ה trash talking , וחוסר חלילה. הוא פשוט לא מסוגל להבין מתי מתאים, עם מי מתאים, מתי להפסיק כבר. הוא מעיק על החברים שלו ואז מתכסח אתם.
כל ההנחיות מולו לעבות להיות מאוד מילוליות, לא ניתן בכלל לתת לו כללים אינטואיטיביים.
כרגע בחופש, כל הלחץ שיש לו מהלימודים פוחת, נחכה ונראה איך תתחיל השנה בהשפעת התרופות...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אמאמתמודדת* » 17 מאי 2022, 10:13

האמא,
מה שלומך?
ממש בא לי שתחזרי לעדכן, ושהדף יחזור לחיים.
מה קורה עם החרדות? איך האינטראקציה עם האחים? האם חזרתם לטיפולים מקצועיים, ואם כן - מאיזה סוג, ואיך הם משפיעים? מה ההישגים הלימודיים? מה את חושבת על העתיד בתקופת הבגרות? האם אתם מוכרים ע"י ב"ל, אם כן - מה זה מקנה?
ו... איך את מרגישה? איך את מלהטטת את כל עומס היומיום?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה* » 21 אוגוסט 2019, 23:17

בת חצי שנה... קטנה כל כך!
אין ספק שסימני שאלה על עתידו של כל ילד הם רבים מאוד בגיל הזה, "מיוחד" או לא מיוחד.
ובלי לדעת מה אתם (או אנשי המקצוע) רואים בפועל ושמדאיג אתכם, מבקשת לכתוב לך שעומד בפניכם חלון זמן לא קטן בכלל לגדל, לאהוב, לטפח ולהתקדם. יש סיכוי גדול שתיתקל בהרבה הפתעות טובות ומשמחות בדרך.
רוצה לספר לנו עוד?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אבא* » 21 אוגוסט 2019, 18:52

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אני בדר"כ האבא היחיד בגן השעשועים, והאבא היחיד בג'ימבוי והאבא היחיד בשעת הסיפור והנה, אני האבא היחיד שכותב פה פעם ראשונה. אז אם אתה אבא כמוני, שקורא את הפוסט הזה, תדע שאתה לא לבד. אני מרגיש שאני בקצה תחילתו של מסע לגדל בת מיוחדת. האח הבכור שלה הוא החבר הכי טוב שלי והלב שלי. היא עוד פצפונת ומהשבוע הראשון שלה בעולם התחילו אצלי החרדות שמשהו לא בסדר. ככל שהחודשים עברו והיא גדלה, יחד איתה נפער לי חור בנשמה. של כאב, של אשמה, של פחד של חוסר אונים. להיות הורה זו משימה שלקחתי על עצמי ברצינות ברגע שהבכור נולד לפני שלוש שנים. זה מה שמאפיין אותי יותר מהכל כיום. השארתי את הקריירה לאנשי הקריירה. השארתי את המסיבות והבארים לצעירים. אני בהורות שלי. וזה תמיד קשה אבל גם מאוד מתוק ומספק. ואז לפני חצי שנה הגיעה הילדה המיוחדת שלי לעולם. אני עוד לא יודע מה יהיה בעתיד. איך יראה המחר. מחפש פורומים של הורים שעברו את מה שאני מפחד ממנו, וזה דיי מיאש. אני מקווה שאני אמצא מסגרת, כתב, אוזן, חיבוק שיעזור לי למלא מצברים ולשמור על חיוך מול הילדים, למרות הפחד והחשש מההגדרות והמינוחים הרפואיים, מהביקורת החברתית שעוד לבטח צפויה, מהמסע הזה שאי אפשר לעצור או לברוח ממנו. תחזיקו לי אצבעות שיהיה טוב. אמן.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכל* » 25 יוני 2019, 12:07

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

תודה רבה על העדכונים *אמא", מעניין לקרוא ואשמח לשמוע ממך עוד ובכלל מכל מי שנמצא כאן. מעניין איך את היום עם הדת.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי רוקדת_ברוח* » 03 אוקטובר 2018, 21:54

ניסיתי להציע לו לשקר למורה, לומר לה שהוא נטל ובירך בבית, אבל זה שקר! הוא לא הסכים, הוא יודע שהוא פשוט לא מסוגל...
אני כל כך מזדהה עם זה! בתור ילדה היו לי בעיות לשקר, ועד היום אני לא אוהבת שקרים לבנים. אני מקבלת אותם בתור הגנה עצמית לגיטמית בסביבה עוינת, אבל זה הכל.

יש בכלל פתרון למצבים כאלו?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 03 אוקטובר 2018, 18:57

את לא רופפת. הקשר שלך ישיר בלי צורך בסמלים. את נוגעת בלב העניין.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 03 אוקטובר 2018, 18:02

כלום לא מפריע. שמחה לכל תגובה תמיד!
אתמול בערב הוא נלחץ לפני השינה כי נזכר שהמורה בכיתה אומרת שכל בוקר צריך לנטול ידיים ולומר ברכות השחר, ובגלל זה לא אומרים בכיתה ברכות השחר (שומו שמיים!).
>למי שלא לגמרי מהמגזר אסביר שאולי 10 אחוז מהדתיים הבוגרים אכן נוטלים ידיים בבוקר ועושים את כל הטקס, ורובם בטח אנשי חינוך...<
אבל הוא נבהל מזה, התבלבל מזה, הוא בכלל לא הבים מה זו הנטילה הזו והברכות האלו, מתי איך איפה??? כאילו לא מספיק קשה לו בבוקר להתארגן על אוכל ובגדים...
ניסיתי להציע לו לשקר למורה, לומר לה שהוא נטל ובירך בבית, אבל זה שקר! הוא לא הסכים, הוא יודע שהוא פשוט לא מסוגל...
סיכמנו שרחיצת הידיים אחרי השירותים תחשב לו כנטילת ידיים ושמחשבה על כך שהוא מודה לאלוהים שהוא בריא וכו' תחשב לו כתפילת השחר...
צריכה רק לחשוב איך לעדכן את המורה... 😬
חדי אבחנה יבחינו שאני בעצמי התרופפתי מבחינה דתית, אבל זה כבר סיפור למקום אחר...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי רוקדת_ברוח* » 02 אוקטובר 2018, 21:12

מצטערת אם השתמעה נימה ביקורתית מידי על המטפלים השונים
אם השתמע מדבריי ביקורת כלשהי עלייך, אני מצערת מאוד. הנימה שלי הייתה ביקורתית כלפי המטפלים (שצריכים לדעת שלכל טיפול יש מחיר, ושחשוב קודם כל לא להזיק. שילמדו מתמרוש!), אבל אם זה מפריע לך אני אפסיק מייד.

טוב עשית שסיפרת על קשייך. רצוי שתבטאי פה באופן הכי אותנטי את רגשותייך ובעיותייך לפי צרכייך. זה בדיוק המקום.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי קור_את* » 02 אוקטובר 2018, 20:28

מצטערת אם השתמעה נימה ביקורתית מידי על המטפלים השונים, הם היו טובים, מקצועיים ואיכפתיים, רק שללכת לטיפולים זו כמעט משרה, לכן זה מעמיס.

טוב עשית שסיפרת על קשייך. רצוי שתבטאי פה באופן הכי אותנטי את רגשותייך ובעיותייך לפי צרכייך. זה בדיוק המקום.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי בשמת_א* » 02 אוקטובר 2018, 20:01

איזה יופי שבאת לעדכן! {@

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 30 ספטמבר 2018, 13:21

וגם- עם כל העבודה שבטיפולים, יחד עם הזמן שעובר, הפירות מבשילים.
יש פתאום שימוש בשעון, לקיחת אחריות על לוחות זמנים, התארגנות יותר מובנית עם ציוד (להכין תיק בי״ס, ציוד לפעילות ספורטיבית...). זה פשוט כייף.
ברור שלא הכל מושלם, אבל היי, גם אני מבולגנת...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 30 ספטמבר 2018, 13:13

והמטפלים, והטיפולים.
גם אנחנו הפסקנו השנה הכל (למעשה מאפריל שנה שעברה). זה כל כך טוב!
גם הטיפולים הפסיקו לעזור, וגם זה גזל זמן וכוחות.
השנה יש יותר זמן לפעילויות כיפיות וגם למנוחה.
וגם התפנה לנו הכסף של הטיפולים!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 30 ספטמבר 2018, 13:10

אני מאוד מסכימה עם התובנות האחרונות, ומרגישה אותו דבר לגבי אחד מילדי. פשוט כל מלה, גם לגבי הילד וגם לגבי המשפחה.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלונית* » 30 ספטמבר 2018, 12:46

לפתע הוא עושה שיעורים לבד בחלק מהמקצועות! אוסף את התיק והסנדלים מהסלון! ואפילו משגיח על אחיו הקטנים שלא יפריעו כשאמא ישנה - בעבר היה צריך להשגיח עליו שיסתדר כשאמא ישנה.
מדהים. באתר הזה אומרים שציפיות זה רק לכריות. זה לא נכון. לפעמים ציפייה יוצרת מסוגלות. שלא לדבר על דרישה של ממש...
וכמו שכתבה יונת, לפעמים פשוט מתבגרים וגדלים.
כל כך מבינה מה שאת כותבת על הפולשנות מלאת הכוונות הטובות של אנשי מקצוע. לא מעט פעמים זו היתה הסיבה שבגללה לא פניתי. פשוט לא היה לי כוח לדווח ולעדכן ולחכות לשיפורים ואז לדווח עליהם וכו' וכו'. זו נקודה ממש חזקה בעיניי שכדאי לאנשי מקצוע לחשוב עליה מראש ולהתמודד עם מה שזה יוצר בשיחה מקדימה ותוך כדי הדרך.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 30 ספטמבר 2018, 12:40

כמה מרגש לשמוע מקוראות ותיקות!
מצטערת אם השתמעה נימה ביקורתית מידי על המטפלים השונים, הם היו טובים, מקצועיים ואיכפתיים, רק שללכת לטיפולים זו כמעט משרה, לכן זה מעמיס.
שנה טובה גם לכן, שאפילו שאני לא מכירה את האדם מאחורי הניק, אני מרגישה קרובה אליכן. מנפלאות האינטרנט!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי קור_את* » 30 ספטמבר 2018, 09:50

תודה על השיתוף, יש הרבה מה ללמוד ממך .

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יונת_שרון* » 30 ספטמבר 2018, 07:04

תודה שכתבת. לפעמים יש ילדים שפשוט מפתיע לראות שהם גדלים ומתבגרים.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלונית_אלמונית* » 29 ספטמבר 2018, 22:39

שמחה לשמוע על ההתקדמות. עצוב לשמוע שהטיפולים היו כאלו לא מוצלחים בשבילך (הייתי מצפה מאנשי המקצוע ליותר, היה להם כל כך הרבה זמן ללמוד ולדעת שגישה כמו שלהם תזיק יותר משתועיל), אבל נראה שהמצב רק הולך ומשתפר, וזה מצויין! מאחלת לך, לבנן ולשאר משפחתך שהמצב רק ימשיך וישתפר, ושתהיו מאושרים.

<אישה במסע. אני כבר לא כותבת בבאופן, רק באתי להגיד שאני עדיין חלק מקהל הקוראים ומתעניינת בקורותייך>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלונית_אחרת* » 29 ספטמבר 2018, 22:25

תודה על השיתוף, יש הרבה מה ללמוד ממך .
שתהיה לכם שנה טובה והרבה התקדמות לטובה בכל המובנים |l|

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 29 ספטמבר 2018, 17:01

המון זמן לא הייתי כאן ובאתר בכלל.
אבל אני מרגישה צורך להמשיך ולעדכן, לפחות בשביל עצמי. (נראה לי שגם קהל הקוראים התחלף מאז...)
אז הילד כבר בן 11, והרבה עבר עליו. הוא גר בשני בתים של הוריו הגרושים, והוא מוצא את עצמו לפעמים מקבל עזרה מאחיו בן ה6, בכיתה א' בשיעורי בית.
הוא בכיתה רגילה עם סייעת שקיבלנו על בסיס אבחון של "חרדה" ולא אוטיזם. בעיקר מתוך הבנה שזוהי דרך פשוטה נותר לקבל איבחון שמאפשר סיוע. עם זאת, אי אפשר ממש לומר שהאיבחון הזה לא תואם לו. הוא בהחלט ילד חרדתי מאוד: מפחד לא להרדם, לא להתעורר, לא לזכור, לא לעשות שיעורי בית, לא לאחר.
נראה שמיד כשנפתרת בעיה/ חשש אחד, מיד נכנס למחסנית חשש אחר...
אם נניח אני מחייבת אותו לקרוא הוא יכול לדון איתי דקות ארוכות ב"מה לעשות אם אני לא אבין מה שקראתי?" ואף תשובה לא תרגיע אותו...
דוגמא:
אני: אם אתה לא הולך לישון עכשיו אז תקרא ספר (ברמה של כיתה ב...)
י: אבל אם אני לא אבין?
א: תקרא שוב
י: (בקול רוטן) ואם אני עדיין לא אבין כלום?
א: יבוא שוטר ויקח אותך לכלא
י: די נווו (כבר בכי, והוא אפילו לא פתח את הספר)
א: אם קראת פעמיים לאט ולא הבנת, אז תבוא לשאול אותי
י: אז בואי לקרוא איתי כבר!
א: לא חשוב, תלך לישון במקום
י: אבל אז איך תשתפר לי הקריאה? אני מפחד שאני לא קורא טוב
א: אז לך כבר לקרוא!!!! (כבר בכעס)
וכן הלאה וכן הלאה...

אבל זה לא העיקר שרציתי לספר.

בשנה האחרונה הוא בלי שום טיפול פארהרפואי. זה קשור בין השאר לגירושין, מבחינה של פניות ללקחת אותו, וגם מבחינה כלכלית כנראה, אפילו לא הכי ביררתי מחירים.
אבל ההקלה גדולה עבורי. לא עוד מגוון בעלי מקצוע שרוצים לראות התקדמות ממפגש למפגש, שפולשים לפרטיות של הבית, מבררים איך הוא בבית? ועם האחים? ובבית ספר? ומה אתם עושים כש...?. לא ידעתי בכלל עד כמה הדברים הללו הקשו עלי, העיקו עלי. הוא היה פרוייקט ואני הייתי ראש הפרוייקט (הכושל, יש להודות) והם היו בעלי העסק, טובי לב, אך מאוכזבים.
אפשר לומר שעכשיו משהפרוייקט נכשל ונגנז אני מתפנית להיות אמא שלו:
מצד אחד פחות חדורת מטרה, אך מצד שני פחות וותרנית.
מתנהגת אליו כילד ככל הילדים שלי (כל אחד וייחודו) דורשת ממנו להיות חלק מהבית ולא מטרה שלשמה הבית מתגייס לטובתה. אין יותר יחס מועדף בעזרה בשיעורי בית, אין סלחנות כלפי אלימות שלו, אין סלחנות כלפי התקפי זעם שלו. כמו לאחרים.
הוא כמובן הרגיש בהרעה בתנאים, וגם התרעם! אבל לפתע הוא עושה שיעורים לבד בחלק מהמקצועות! אוסף את התיק והסנדלים מהסלון! ואפילו משגיח על אחיו הקטנים שלא יפריעו כשאמא ישנה - בעבר היה צריך להשגיח עליו שיסתדר כשאמא ישנה.

אז רוצה להזכיר לעצמי, שלמרות שיש עוד הרבה קושי- לו ואיתו, יש עכשיו אותו, והוא ילד טוב לב, וישר, ומחונך ויש הרבה גם ממה לשמוח!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 12 ספטמבר 2018, 12:24

שושו,
נשמע מאוד לא קל.
אין לי מידע, אבל אני רוצה לשלוח לך חיבוק, ולהזכיר לך למצוא זמן לנשום בשביל עצמך. אפילו דקה של נשימה טובה ועמוקה, סתם ככה באמצע החיים, ואז לנשוף את כל האוויר המשומש החוצה, ולהכניס אויר נקי וטוב לריאות.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי שושו* » 12 ספטמבר 2018, 12:19

בן שלי יש לו אפלפסיה -תסמונת ווסט עכשיו הוא בן שנתיים ו8 חודשיים עדיין לא הולך לא יושב קשה לו להחזיק את עצמו מאוד רפוי מאוד היפוטוני בנוסף גם לא מדבר וכמובן לא הולך עדיין .הוא במעון שיקום מגיל שנה ועוד אין שיפור משמעותי מכמה דברים קטנים .רציתי לדעת יש מישהו עם מחלה כזאת ואם כן באיזה גיל ראיתי שיפור בבקשה אני אשמח לקצת מידע

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 18 יולי 2018, 13:08

קוראים!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכל* » 17 יולי 2018, 13:14

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

מתחבר- אשמח מאוד גם לשמוע ממך עדכונים..מקווה שמישהו כאן קורא את זה:))

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכל* » 17 יולי 2018, 13:08

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

האמא- בתור אחות לילדה עם פיגור מבינה אותך מאוד ומתקשה עם השלמת המצב שבעל כורחו נופל עליי...אשמח לשמוע ממך היום, איך את מרגישה, איך ההתמודדויות המאתגרות? יש לי גם מייל אם יותר נוח לך [email protected]

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 12 מאי 2017, 14:46

האם מישהי יודעת אם טיפול הומופטי קלאסי יכולה לעזור לקדם יקוגניטיבית נער בן 15 עם פיגור קל מסיבה גנטית?ואם כן אצל מי ?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 28 דצמבר 2016, 07:00

הוא מתלבש בחדר אחרי שאני! קילחתי אותו:
אמא, אל תסתכלי. (:

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 24 נובמבר 2016, 11:17

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

מתחברת יקרה
מצטערת אם דברים שכתבתי הם מכאיבים וקשים לקריאה עבור אנשים שקרובים להם סובלים מפיגור.
החשש שלך מאוד מובן, אני מאוד פחדתי מזה בשני ההריונות האחרונים, אחרי שכבר ידעתי שלילד שלי יש "בעיה"
מה שאת כותבת גורם לי להרהר על מה שיקרה לו כשיהיה אדם בוגר.
הוריך, את מרגישה שהם אנשים מאושרים?
ועוד שאלה, אם קשה לך לענות, אני אבין: הם עוד מתקדמים, מתפתחים, משתפרים בהבנת העולם, בהתנהגות, בהתארגנות, באחריות. כלומר ממשיך גרף עליה או שהם הגיעו לנקודה מסויימת ומשם הם לא מתקדמים יותר?
שולחת חיזוקים!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 17 אוקטובר 2016, 12:38

מתחברת יקרה,
הילדים של החברה שלי בריאים לגמרי (לבן היו קשיים קלים בלמידת הקריאה והכתיבה שטופלו מקצועית, אבל הכל בתחום הנורמה והוא היה ועדיין תלמיד טוב).
רציתי להוסיף גם שהטלטלות הרגשיות הן דבר די נפוץ בהריון, בגלל מפלי הורמונים שמציפים את הגוף ומסעירים את הנפש. יש נשים שמרגישות את זה חזק יותר (אני חוויתי את זה מאוד חזק בלי חששות וסיכונים ידועים. לדוגמא: בכיתי מעצב וחרדה כי הבנתי שאני נושאת בן, והתייפחתי כי אני לא יודעת מה זה להיות בן ,אז לכן לא אוכל להיות אמא טובה לבן הזה שיוולד... בן הזוג שלי עזר לי מאוד להרגע ולצלוח את הרגעים הקשים, עד שהבנתי את התבנית הרגשית של שחור-לבן בלי אפורים, ואז היה לי יותר קל גם בעצמי). זה עובר תוך כמה שבועות עד חודשים מהלידה.
חשוב לקחת דברים בפרופורציה, ולזכור שההוריקן של היום יחלוף כנראה מחר, והשמש שוב תזרח.
בשעה טובה!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אביבה123* » 14 אוקטובר 2016, 16:14

תודה על השיתוף :)

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מתחברת ....* » 13 אוקטובר 2016, 20:14

היי לכן אתן ממש מקסימות:)
האמת שרק דאגתי באותו יום שכולם יתקשרו לברך אותה.. חמודה שרה עם כולם בטלפון כמו ילדה קטנה. ישבתי איתם 3 שעות בערך נראה לי שברתי שיא ואחרכ אספתי אותם לארוחה אצל סבתא שלי. מחר אנחנו עושים לה מסיבת הפתעה קטנה אני סבתא שלי אבא שלי ואח שלה (שאגב הוא בסדר גמור) קניתי מתנות ובלונים בקיצור הזוי.. אח ׳יולי׳ כמה בא לי שתגידי לי שה״ילדים החמודים מאוד״ שדיברת עליהם מקודם , הילדים של השכנה שלך.. מלבד זה שהם חמודים, הם גם בריאים לחלוטין.
בגדול עוד ל עשיתי אפילו שקיפות כן?! ומשום מה היום אני ביום אופטימי.. זה בא והולך. פתאום אני מוצאת את עצמי כל כך משוכנעת שהכל יהיה בסדר וביום אחר אני בשפל של כמה שעות טובות של בכי וחוסר תקווה שיהיה בסדר.
על פניו לאחר ייעוץ גנטי לדעתה של היועצת הוא שהסיכוי מאוד מאוד נמוך.. אבל הכל זה סטטיסטיקות וספקולציות.. ורק ימים יגידו..
אגב לאמהות שכאן לילדים עם ׳פיגור קל׳, שאלתי את סבתא שלי איך אמא שלי הייתה בצעירותה היא אמרה שהיה לה קשה מאוד איתה היא היתה אגרסיבית בלתי נסבלת ילדה קשה ולא פעם היא התחננה לה׳ שיגאל אותה מהסבל שהיא חוותה ממנה, חשוב לי לציין שהיום כשהיא בת 55 היא אישה נעימה תמימה עדינה שאין מישהו שלא אוהב אותה..אומנם נכון מעגל חברתי אין לה , אבל כל מי שמכיר אותה אוהב אותה, כמו שבנאדם מבוגר אוהב ילד בן 6 .
וסתם שתדעו שכשהייתי בת שנה ההורים שלי התגרשו כי סבתא שלי הפרידה בניהם אבא שלי שקרן פתולגי כחלק מהפיגור שלו וסבתא שלי לא יכלה לסבול את זה שהוא היה כל הזמן משקר ועושה כל מיני דברים (כמו סתם למשל לגנוב לאמא שלי בגדים ולהביא לאחיות שלו שגם הם לא בסדר..)ולמרות שסבתא שלי שפוייה, אני לא שופטת אותה לא היה לה מקום להכיל עוד פיגור בחיים שלה ובזמנו את הפיגור שלו, היא כבר לא יכלה לקבל, זה כבר היה לה יותר מידיי. האמת שבמזל ,אני לא רוצה לחשוב מה היה קורה איתי אם הם אלה שהיו מגדלים אותי.. בכל אופן לפני 6 שנים החזרתי ביניהם כי שניהם לא מצאו את עצמם ורק הסתבכו לי עם אנשים הזויים יותר וכבר התחלתי לפחד לגורל שלהם.. ונחשו איך עשיתי זאת?! ״ טוב אמא נראה לי שכדאי שתחזרו ״ ופשוט שבועיים אחרי זה נגמר ברבנות. אמרתי ש..עדיף שיזדקנו ביחד כי לראות אותם גם בלי חברים וגם בלי זוגיות עוד יותר גמר אותי לפחות יש להם אחד את השנייה.
בקיצור כוחות כוחות כוחות!!!! זהו . זה מה שנותר לי רק לאחל לי ולכל אחת שחובה מקרים כאלה מהמקום שלה!
נקווה לבשורות טובות תמיד! אמן
אני בסכה רציתי לכתוב שהכל הלך חלק ביום הולדת ואיכשהו גלשתי לעוד פרק ביומני היקר הזה שלי..
כנראה שזה בכל זאת משחרר לכתוב וזה פשוט יוצא ממני.
אז אני אסיים פה בלילה טוב לכולן:)

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 13 אוקטובר 2016, 11:07

שלום מתחברת,
אני מכירה אשה נפלאה, בת של מפגרת (האבא היה הורה מתעלל ושיכור, אבל לא ידוע לי אם היה מפגר). גם היא מטפלת באמא שלה מגיל צעיר.
היא נשואה לאדם מקסים ויש לה ילדים חמודים מאוד.
תני לעצמך להרגע ולהנות מההריון.
ממילא אין לך מה לבדוק או לשנות כרגע.
אני שולחת לך חיבוק ענק.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 12 אוקטובר 2016, 12:18

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

הי מתחברת
אני מקווה שהיה טוב. חיבוק גם מכאן...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 12 אוקטובר 2016, 00:34

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

הי מתחברת,
אני מגיעה ממקום אחר, אבל היחס אהבה שינאה הזה מוכר לי מאוד.
מקווה שהכל יעבור בשלום, ושולחת לך בינתיים חיבוק איד גדול.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מתחברת ....* » 10 אוקטובר 2016, 22:45

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

זה ישמע קצת הזוי ואולי אפילו לא קשור לטור הזה שמשום מה גרם לי לקרוא אותו במשך שעה. אני בת 25 בהריון ואני בחרדות מכל כך הרבה בדיקות שעליי לעבור וזאת משום ששני ההורים שלי עם פיגור שכלי אחת קל והשני בינוני.. מהצד של אבא שלי הם 8 אחים שכולם עם פיגור 2 מהם עם קשה במיוחד ואבא שלי עם יחסית קל מהם, אצל אמא שלי זה לא משהו משפחתי ועל כן עלו השערות שכנראה המום נגרם בלידה. למרות שאני מבקרת אותם כל הזמן עושה להם מסיבות הפתעה בימי הולדת ובאמת משתדלת להיות בת טובה הלב שלי מרגיש אחרת אני אפילו לא יודעת מה אני מרגישה אליהם חוץ מחמלה וכאב לב שלא לדבר על בושה ומבוכה שחשתי בגללם עוד מאז שהייתי ממש קטנה השבוע ראיתי קלטת בת מצווה, ראיתי את החוסר ביטחון שהיה לי החוסר אונים בפניי בכל פעם שאחד מהם פשוט הביך אותי בקלטת ראיתי בעיניים של עצמי שרציתי שהאדמה תבלע אותי!!למזלי המאוד גדול סבתא שלי גידלה אותי וטיפחה אותי, למדתי, התגייסתי ,הוצאתי תואר אני עובדת בעבודה מסודרת התחתנתי עם בחיר ליבי אין תלונות לגבי ההווה. אבל יש הרבה פחדים לגבי העתיד! האם זה תורשתי?? האם לא מספיק שגידלתי כל חיי הורים(אני בת יחידה) יהיה עליי לגדל גם ילד כזה? אני כל כך מפוחדת ומפחדת גם לשתף ! אמרו לי שאני צריכה וחייבת להיות חיובית ואני גם לא רוצה להכניס לפאניקה את הסביבה שלי שלא לדבר על בעלי! היה לי קשה לקרוא את כל מה שנרשם פה על הכעס והחוסר סובלנות שאת מרגישה כלפיו זאת הרגשה שאני סוחבת איתי חיים שלמים לפעמים אני תוהה אם אני אוהבת אותם בכלל ..מעולם הם לא מילאו פונקציה הורית עבורי אבל יחד עם זאת אני מודאגת מהם כל הזמן, חרדה בשבילם . לפעמים כשאני מרימה עליהם את הקול ואני רואה את הפחד שלהם בעיניים פחד שאולי אני לא אבוא אליהם יותר , אני מתה מן התחושה הזאת אני באותו רגע לא מתייחסת ..יוצאת מהם ובוכה את נשמתי! עד מתי ילווה אותי הכאב הזה! אנשים סוגדים לי מעריצים אותי תופסים ממני אומרים לי כמה אני טובת לב וכל הכבוד לי ששרדתי והגעתי לאן שהגעתי! ואני יודעת בדיוק מה אני אני יודעת שאני חסרת סבלנות איתם, ברוב הפעמים שאני הולכת אליהם לסמן וי לצאת ידי חובה בעייני עצמי אבל רק מחפשת כבר ללכת ולברוח מהמציאות! שוב אני כל כך מצטערת שאני אולי לא קשורה לטור הזה כנראה החרדות בהריון הראשון הזה תחת מילת החיפוש בגוגל״ מתי מגלים שהילד שלך אוטיסט״ החוסר ודאות והפאניקה פשוט הוציאו ממני צורך לכתוב את כל היומני היקר הזה. מה שאני כן יודעת שמחר יש לאמא שלי יש יום הולדת ובא לי שכבר המחר הזה יגיע כדי שאתן לה חיבוק חזק חזק אמיתי ומלא אהבה ונטול סלידה לחלוטין! עשיתן לי חשק לאהוב למרות שקראתי את כל הייאוש שכל כך התחברתי אליו כמובן מהמקום שלי!
אני מאחלת לך לגדל אותו באהבה ושה׳ ישלח לך כוחות אמן!!
תודה לכן שבכיתי פרקתי והוצאתי! מחר אלך אליהם נקייה ואטעין את עצמי שוב מחדש בשבילם!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 24 אוגוסט 2016, 16:30

תודה רבה לכל מי שקורא/ת ומגיב/ה
אני קוראת הכל וזה מחמם את הלב

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכל_צמות* » 23 אוגוסט 2016, 07:24

זו הייתי אני....

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 23 אוגוסט 2016, 07:22

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

האמא - תודה על התשובות.
ראיתי שהוא מאוד נרגע באותו רגע.... לי מרגיש (זו רק דוגמא אחת מיני רבות בדף הזה) שאת מאד שם - נוכחת, קשובה. פשוט שם בשבילו. מכאן זה מרגיש שאת אמא מדהימה ומדויקת עבורו.
אוהבת את ההתלהבות שלך ממנו. את הרגעים האלו שאת משתפת (גם אם בקטנה) בחוכמות שלו. ביופי שהוא מביא איתו.
בגידול ילדים תמיד התסכול, הכאב, השמחה, הגאווה, הפחד, החששות, ההתלהבות, האושר - כולם מתערבבים זה בזה. עם ילדים מיוחדים זה לפעמים פשוט בעוצמות יותר חזקות. כל מנעד הרגשות.


אבל אנסה באמת ליצור איתו קשר טלפוני בקרוב. הוא מאיר אפילו דרך הטלפון! איזה יקום ידידותי שיש את האפשרות הזו לקבל תמיכה (גם אם לפעמים רק מרחוק) מאנשים שיכולים להאיר לנו ולעזור לנו לראות את האור שבנו. זכית.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אחת* » 22 אוגוסט 2016, 23:40

קוראת אותך.
גם אני!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 22 אוגוסט 2016, 07:20

מיכל צמות,
לשאלותייך, אתן דוגמא מהשבת איתו שהיתה קשה מאוד. ואנחנו גם כעסנו מאוד, והאמת שלדעתי הוא באמת לא לגמרי מבין מה הוא עושה לא בסדר, כי הוא נורא לא אוהב שכועסים עליו, אבל שניה אח"כ עושה את זה שוב. בכל אופן לפני השינה הוא שואל אותי: את מי מכל הילדים אני הכי אוהבת. עניתי לו בקוצר רוח את התשובה הנכונה, כמובן: את כולם אני אוהבת וכו' וכו'. פתאום קלטתי שהשאלה הזו קשורה כנראה לשחזור של כל היום מצידו. והוספתי אבא ואמא מאוד אוהבים אותו גם כשאנחנו כועסים. ראיתי שהוא מאוד נרגע באותו רגע....
לגבי מי שליווה אותנו, לצערי הרב מאוד הוא כבר לא מלווה אותנו. הוא תמיד היה נורא עסוק, ועכשיו גם עבר למחוז אחר (המתי"א באיזור שלנו אחת הבעייתיות ביותר) אבל אנסה באמת ליצור איתו קשר טלפוני בקרוב. הוא מאיר אפילו דרך הטלפון!

משהו מהשבת:
י: אבא, תנחש איזה ציון קיבלה נטע רבקין על התרגיל?
אבא: חא יודע זה היה אחרי כניסת שבת, אין לי איך לדעת
י: נו... תנחש מה איכפת לך?
אבא: מאיפה אני יודע? לא ראיתי איך היה התרגיל!
י: אז רק תנחש. נו... אבא זה רק ניחוש. תנחש. אז מה תנחש...
.
.
.
אבא: בסדר בסדר 16.9
י: (בכעס) מה?! אפילו לא 17?!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכל_צמות* » 18 אוגוסט 2016, 08:41

מה זה "מיומנויות חברתיות"? יש המון, חלקן סותרות זו את זו, ולכל אחד יש את הסט שמתאים לו. גריינתי את זה. כל כך מדויק. לכל אחד מאיתנו (בין אם יש לו תווית של אבחון ובין אם לא) יש משהו שונה בהתנהלות החברתית שלו. כמו בכל דבר יש הגדרה של נורמה, ששמה את הילדים המאובחנים במקום שונה ממנה. אני יכולה לראות את האתגרים בהתנהלות החברתית אצל כל אחת מבנותיי, ולא רק אצל זו המאובחנת.

האמא - קראתי את הדף ברצף. בשקיקה. אם מתאים לך יש לי שתי שאלות, שעולות בי נוכח הדברים:
הראשון אם את מצליחה לראות את האמא המופלאה שאת לילד שלך, אחרי שעברו כבר כמעט 3 שנים מאז שהתחלת לכתוב כאן. אם את מצליחה לראות את המופלאה שאת עבורו ועבור שאר ילדייך.
השני - כתבת לפני קצת יותר משנה _מצאנו אדם שינחה את הצוות שעובד עם הבן שלנו וינחה גם אותנו.
זה איש עשוי זהב- עדין ואצילי וכולו טוב לב_ עדיין מלווה אתכם? האם השינוי בגישה הזה עזר לכם לשנות את ההתנהלות שלכם?

מצטרפת לרוח הדברים של אשה במסע ו תפילה לאם רק אכתוב אותם במילים קצת אחרות, כמו שאני רואה אותם:
זה סוג של מרתון, ריצה לטווח ארוך. חשוב מאד לבדוק את האנרגיות שלנו - ולהיות במקום של ניהול הדברים. חשוב לבחון מה נכון ומתאים לכם כתא משפחתי, בראי המשפחה כולה.
אם האיש שדיברת עליו הוא גם סוג של קייס מנג'ר - מישהו שיכול לראות את התמונה הגדולה ולעזור לכם לבחור, מתוך הכרות גם עם הילד וגם אתכם, מה הכי נכון בשלב הזה לילד ולכם כמשפחה - זה יהיה מצוין.
לבחון מה הכי נוח ומדויק לך - ולכם כמשפחה.

אני גם מרגישה לפעמים, למרות שיודעת שמחוברת מאד ונוכחת ובודקת ומטפלת וכו' - שאני לא מספיק טובה, לא מספיק עושה. ותוהה איך אנשי המקצוע אומרים לי דברים כל כך מחזקים כשאני בעצמי כזו לא מושלמת וכל הזמן נופלת במקומות הכי פשוטים, רק מתוך עומס רגשי וכללי.

ומילה לגבי הילד הקטן - את יכולה להרגיש, יותר טוב מכל אשת מקצוע או גננת, מה נכון עבורו. תתבונני. אם תרגישי שיש צורך - הכי פשוט בעיני זה להזמין את ההזדמנות לתת לזה לקרות בקלות. אם צריך - היא תגיע.
(המרגיעון כאן - אפשר להזמין הזדמנויות - מאד מדויק בעיני).
ומשהו שאני לפעמים נזהרת מלומר להורים אחרים, אבל מרגיש לי מאד נכון בעקבות הקריאה אותך - תרגישי מה נכון לך. איזו תוספת מכבידה עלייך ואיזו גורמת לך תחושת הקלה (וזה לא תמיד זו שבמציאות אנחנו פחות רצות או מתאמצות בשבילה - לפעמים דווקא זו שבשבילה עושים מהפך רציני - מרגישה מקילה וזו שבאה כאילו 'על הדרך' שותה המון אנרגיות סביבה).

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אביבה123* » 17 אוגוסט 2016, 09:29

אישה במסע
הפוסט שמתחיל במילים בשמחה. באמת לא הכרת את זה קודם פשוט גאוני. אהבתי מאד.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 16 אוגוסט 2016, 16:56

מכירה בהחלט

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 07 אוגוסט 2016, 19:57

מכירה את התרכזות בילד?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 05 אוגוסט 2016, 16:16

אבל אז מתחילה עוד שנה.

ואנחנו פשוט נסחפים לזה.

מבינה מה שאת כותבת.
מסכימה עם דבריה של אישה במסע, ומדגישה מתוכם את הצורך למצוא את נקודת האיזון המתאימה לכם.
ציטטתי מדברייך כדי להציע - בעקבות דבריה של אישה - שבמקום להיסחף בעקבות מבול של המלצות הצוות המטפל תודו להם בנימוס ובהערכה על כל המלצה ותרשמו לפניכם יפה את הפרטים הרלוונטיים.
ולא תחליטו ולא תפנו אל הגורם הטיפולי המומלץ.
שבו קצת. הסתכלו על כל ההמלצות שהצטברו. הסתכלו על הילד. הסתכלו על הכוחות שלכם (כי אחד המשאבים הנחוצים והתומכים בילד ובכל אחיו הוא הורים יציבים, נכון? @}). הסתכלו על הצרכים של שאר המשפחה. בידקו אם יש סבתא שיכולה לקחת פעם בשבוע לרכיבה טיפולית או מה שלא יהיה.
"אחרי החגים"? כן, אחרי החגים. ואפשר גם אחר כך. ואפשר גם בהדרגה. רק אז תקבעו לכם מה יהיה השנה. והכול פתוח לשינויים כל הזמן. אפשר לסמן בלוח השנה כוכבית בט"ו בשבט או מתי-שלא-יהיה ולבחון: עמוס מדי? לא מועיל? בא על חשבון משהו אחר? אפשר להעיף מהמערכת השבועית. או אולי להוסיף משהו (לאו דווקא ל"פציינט" המשפחתי!!!).
אני די בטוחה שאם הייתי נשמעת לעצה הזאת בשנים העמוסות יותר בטיפולים שלי, לא הייתי מצליחה למצוא את נקודת האיזון האופטימלית שלי ושל משפחתי, אבל בכל זאת נראה לי שזה פתח להעלאת המודעות באשר לסיבות שאנחנו עושים דברים מסוימים ובוחרים בחירות מסוימות. ולכן אני מקווה שזה יכול לשפר את ההרגשה, להרגיש יותר בשליטה, יותר בעלי אפשרות בחירה (בשונה מ"חייבים טיפול XYZ"). לדעת שבחרת כפי יכולתך.
(())

שבת שלום!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אישה_במסע* » 04 אוגוסט 2016, 22:23

מה שלי היה חסר בביל להפסיק את המרדף הזה זה אידיאולוגיה. ברגע שהגעתי לפורום אוטיזם וקראתי שם - מה שאת זה בסדר. לא לקות ולא פגם, אלא פשוט עוד שונות לגיטימית, חלק מהמגוון האינסופי של השונות האנושית - האסימון נפל.

עליי אין את הלחץ של כל המומחים, כך שלך אולי לא יהיה קל כל כך, אבל שם וקבוצה יכולים להיות נקודת מפנה. ואני מאחלת לך שהם באמת יהיו, ויהוו חומת מגן מול המומחים וכל החרדה שלהם.

הרי זה המקור ממנו כל זה נובע. חרדה. פחד עצום וקמאי מפני כל הדברים הרעים שיקרו אם יהיו אנשים שחורגים מהנורמה. בגלל זה הופכים עכשיו חלקים גדולים מהאנושות לסובלים מכל מיני הפרעות שונות ומשונות, שרק לפני דור לא היו קיימות. לרבע מהילדים יש הפרעות קשב וריכוז- או שבעצם ילדים פשוט לא אמורים לשבת על התחת כל היום?
אחד מכל עשרה אנשים סובל מדכאון - או שאולי בימינו אסור להיות עצובים? יש ספר שלם שנכתב על זה, ומסביר על מה שקורה בארצות הברית, ועל איך שאלון מסויים שרצו שאנשים יענו עליו כחלק מבדיקות תקופתיות שואל אנשים אם הם היו עצובים לעיתים קרובות וכל מיני שאלות כאלו, אבל לא שואל לגבי סיבה לגיטימית. למשל, אם למישהו מת אדם קרוב, אז טבעי ונכון שהוא יהיה עצוב לעיתים קרובות. אבל לפי השאלון ההוא זה גם נכלל תחת דכאון.
חרדה חברתית? שזו בעצם דרך מפוצצת לומר פשוט "אדם ביישן". מה המרחק בין זה לבין האמירה שישראל הם ביישנים, רחמנים וגומלי חסדים (יבמות ע"ט ע"א) ?

המגוןן האנושי רחב, אך העולם רחב ממנו, ויש בו מקום לכולם. רק אנחנו, בני האדם, שואפים לצמצם את כל השפע הזה ולדחוק את רגליהם של חלק מבני האדם. להרכיז שהם לא בסדר ופגומים.


זה לא אומר שלא כדאי לעבוד על דברים. אבל כדאי לעבוד עליהם לא כי צריך או כדי להיות כמו כולם, אלא רק לפי מה שמועיל למטרות שלך, מה שהוא טובת הילד, בטווח הקצר ובטווח הארוך. בזמן שאנשי המקצוע דואגים במידה רבה לטובת המערכת ונוחותה. הרבה יותר נוח כשכולם אותו הדבר...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 04 אוגוסט 2016, 19:54

תודה לך אשה במסע
המילים שלך הם כמים צוננים לנפש עייפה...
זה מדהים, מרוב אנשי מקצוע שמתמחים איש איש בתחומו, הילד הפך לסט של אבחונים, ליקויים, יעדים וכו' וכבר כאילו אין לו את תכטנות האופי והאישיות שלו. כאילו הוא לא הבן של אמא ואבא שלו ומבטא, בין השאר, אולי בהקצנה, את התכונות המולדות שלו...
חלק מהדברים שיכולים להתפרש ע"י פסיכולוג כחרדה או כהמנעות יכול להתפרש גם כתכונת האופי של בעלי (בהקצנה) של צורך בהכנה מראש לכל דבר או כתכונת האופי שלי (בהקצנה) של "עצלנות", אי כניסה לתחרות למשל. או השאלות הבלתי פוסקות יכולות להתפרש ע"י בעלי מקצוע כחוסר הבנה או מצד שני, כהקצנה של תכונת האופי הקטנונית שלי.

העניין הוא שאנחנו קלים להשפעה. בערך בתקופה הזו של השנה אנחנו ממוטטים מתשישות ומחליטים בינינו לבנינו ש"השנה מורידים את הרגל מהברקס, משקיעים במשפחה, אוגרים כוחות, זורמים יותר, נהנים יותר, חיים יותר" אבל אז מתחילה עוד שנה שלפעמים מלווה גם באירועים חריגים או בסתם אי עמידה בקצב של העולם, וכל הצוות מסביב מתחיל לברר האם ולהמליץ ל ולהציע ולהעביר שמות ועיצות פרקטיות בפניה לגורמים (קופ"ח, מתי"א משרד החינוך וכו') לא רק ברמה של דברים חשובים כמו התנהגות או חברה, אלא גם ברמה של עזרה בשיעורים, התארגנות של הציוד (נושא כאוב :-) אבל בלי ספק תכונה שלי D-: )
ואנחנו פשוט נסחפים לזה, מרגישים שנרדמנו בשמירה, שהפקרנו את המוצב וחוסרים לסחרחורת הזו....
אחזור לקרוא את מה שכתבת פעם בשבוע בערך...

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אישה_במסע* » 04 אוגוסט 2016, 17:21

את יכולה טיפה לפתח את זה?
בשמחה. באמת לא הכרת את זה קודם? ממליצה בחום לקרוא את כל מה שכותבת תמרוש. לכל טיפול יש מחיר. תמיד. לפעמים זה רק הזמן והכסף, לרוב זה גם המסר שמשהו דורש טיפול. מסר כזה מכיל בהכרח מידה של אי קבלה, של רצון לשיפור. בנוסף לכך, טיפולים זה עומס. ועומס מעמיס.
אני מכירה כבר כמה סיפורים על ילדים אוטיסטים ששלחו אותם להמון טיפולים ודרשו מהם להיות כמו כולם, וזה עבד, עד שהם התמוטטו. ואז ההורים נאלצו לחשב מסלול מחדש... ובדרך כלל המסלול החדש היה הרבה יותר טוב.
זה המקור ממנו אני מכירה את הרעיון - מפורום אוטיזם בתפוז (אני לא ממליצה על הפורום. הוא היה טוב פעם, אבל ימים אלו חלפו עברו). וממנו אני מכירה עוד רעיון - לשאול בוגרים. זה זעזע אותי שאחת המשיטות הפופולריות בטיפול באוטיזם מקבלת אך ורק פידבקים שליליים מכל האוטיסטים הבוגרים שהופיעו בפורום. באופן כללי, ההבדל העצום בכל תפיסת המציאות בין ההורים לאוטיסטים הבוגרים פשוט הימם אותי.
אני לא נתקלתי במבוגרים עם פיגור, אבל לדעתי כדאי לשאול לדעתם.

נכון שטיפולים עוזרים ומקדמים. אבל עוזרים במה? מקדמים לאן? רוב הטיפולים המינסטרימיים נוטים להיות עם המטרה של להפוך את הילד לכמה שיותר דומה לנורמה. זו מטרה מפוקפקת מאוד בעיניי.

מה המטרה שלך? מה המטרות של הילד?

למשל, מטרות שלך יכולות להיות שהוא יצליח להסתדר בחיים. למשל, למצוא ולהחזיק עבודה. מטרה יכולה להיות שהוא יוכל למצוא ולתחזק זוגיות, קשרים חברתיים, לגדל ילדים, אם ירצה. מטרה יכולה להיות שהוא יהיה מאושר. אני מניחה שאלו מטרות העל שלך, או משהו בסגנון.

עכשיו, באיזו מידה המטרות הקטנות של הטיפולים מקדמות למטרות האלו, ובאיזו מידה הן פוגמות? למשל, האם הטיפולים מהנים לילד, גורמים לו לסבל? משאירים לו זמן להנות מהחיים?
האם הוא רוצה וצריך את הכישורים הנרכשים? אני לא מכירה את כל הנושא הזה, אבל אצל ילדים אוטיסטים יש לא מעט אוטיסטים שמעדיפים מצבים חברתיים של אחד על אחד או קבוצה קטנה, ומבזבזים להם לא מעט זמן על כישורי הסתדרות בכיתה, שאלו כישורי בית ספר, ולא באמת כישורי חיים. הם נחוצים כדי להסתדר בסביבה מלאכותית ומזיקה, ולא נחוצים בחיים אחר כך.
עודף תסכול עלול לגרום לדחייה של כל הנושא של כישורים חברתיים, וזה נזק שעולה במידה רבה על התועלת שבלימוד הכישורים האלו, לדעתי.

איך את רואה את העתיד שלו? לי אין פיגור, אבל לא נענתי לכללים חברתיים למיניהם, ובתור בוגרת אני בעיקר לומדת להפר אותם עוד יותר. כי המחיר על הפרת הכללים נמוך מהמחיר האישי שאני משלמת על ציות.

הייתי שמחה אם ההורים שלי במקום לנסות ללמד אותי לדכא את ההתנהגות הטבעית שלי ולציית לכללים חברתיים, היו מסבירים לי את הבחירה. שיש כללים חברתיים, ויש מחיר להפרתם, ואני צריכה למצוא את המסלול שלי. לבחור מתי ללכת עם הכללים ומתי נגדם.

מצד שני, יכול להיות שיש מיומנויות חברתיות שאין למישהו, ולכן אין לו את הבחירה אם להשתמש בהם. אבל מצד שני, באיזשהי נקודה קשה להעביר גבול בין מיומנות לאישיות. יש נטיות אישיות, שהן פשוט אישיות. אני לא אוהבת סמול טוק. אני יכולה להעמיד פנים, אבל זו מיומנות שאני משתמשת בה לעיתים רחוקות מאוד. כי זו האישיות שלי.
אז האם ההורים שלי היו צריכים ללמד אותי להיות חלק מהחבר'ה, כמקובל בישראל? או שהם היו צריכים ללמד אותי למצוא את המקום שלי בחברה, כזה שלא כולל סמול טוק?

מה זה "מיומנויות חברתיות"? יש המון, חלקן סותרות זו את זו, ולכל אחד יש את הסט שמתאים לו. לי לא מתאים הסט הסטנדרטי, לא סתם הנושא נוגע לליבי. לדעתי חלק חשוב ממיומנויות חברתיות זה החלק שלא מלמדים בערך אף פעם בשום מקום - למצוא מה סוג ואופי הקשרים והמפגשים החברתיים שאני מעוניינת בהם. ורק אחרי שאני יודעת את זה, אפשר לדעת מה המיומנויות החברתיות הנחוצות שלי בשביל להשיג את זה.

אם אלו לא המיומנויות הסטנדרטיות, אז אני אלמד שמיומנויות חברתיות זה דבר מעצבן כזה שאני צריכה כי צריך, ושחברויות זה דבר מעצבן כזה שאני צריכה כי צריך. <זה באמת קרה> ואז גם יקח לי המון זמן לוותר על הקונספט של חברים, ולמצוא את הקשרים החברתיים שמתאימים לי.



אז בסך הכל, מה המטרה הסופית שלך? ומה הקשר בין הטיפולים האלו למטרה הסופית שלך? מה התכלית הזו?
והאם את באמת חושבת שהתקדמות במיומנויות חברתיות יכולה לבוא על חשבון מפגשים? לי נראה שהחיים הם בית הספר הטוב ביותר. ואם יש מפגשים והוא נהנה בהם, אז זה עדיף על טיפול. אבל זו רק הדעה הממש לא מקצועית ולא מנוסה שלי...

<חפרתי והתפזרתי, מקווה שהועלתי במשהו>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 04 אוגוסט 2016, 16:59

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

אבל בניגוד לדעה המיינסטרימית שכמה שיותר טיפולים יותר טוב, אביא דעה אחרת - יותר מידי טיפולים זה רע.
וואו! את יכולה טיפה לפתח את זה?
כי מצד אחד זה מרגיש לי נורא נכון! בהרגשה אנחנו (ההורים, הבית, החיים) הופכים למעין שלד שכל תכליתו להחזיק את ה"גוף", הבשר, שאלו הטיפולים, ההתקדמות ההתפתחות. מצד שני אי אפשר להתעלם שהטיפולים/ שיעורים מאוד עוזרים,כלומר מקדמים. אבל מצד ראשון זה נראה גם מרוץ אל תכלית לא מוגדרת או לפחות בלתי ניתנת להשגה. ויש לזה מחיר כלשהו של עייפות, תסכולים, בזבוז משאבים פיזיים וכלכליים. אנחנו ממש מרגישים שנשאר מעט זמן ל"חיים", כלומר לתכלית של אתה "התקדמות" מיוחלת! למשל אם יש התקדמות ברכישת מיומנויות והתנהגויות חברתיות היא ודאי נעשתה על חשבון מפגשים חברתיים, כמה אירוני.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אישה_במסע* » 04 אוגוסט 2016, 14:16

תהיתי באמת....
כשקראתי את ההודעה הייתי בטוחה שזה נכתב בחיוב - לו הוא היה הבכור הייתם רצים לטיפולים, עכשיו אתם לא, וטוב שכך!
אחרי ההודעה של תפילה אני כבר לא בטוחה בנוגע לכך. אז רק רציתי לומר- טוב שכך! לכל טיפול יש מחיר. להצטברות טיפולים יש מחיר.(לפחות יחס לאחים אחרים גם יש מחיר, אבל זו שאלה אחרת - של איזון וטובת המשפחה, ובעוד שהטענה שלי היא טובת הילד כשלעצמו).
תמרוש כתבה על זה דברים חכמים בכל מיני מקומות, כמו אוצרות נסתרים שמפוזרים באתר.

אני לא יודעת מה נקודת האיזון. אבל בניגוד לדעה המיינסטרימית שכמה שיותר טיפולים יותר טוב, אביא דעה אחרת - יותר מידי טיפולים זה רע. יש מקום שכדאי להקדיש לא לפעילות כלשהי, אלא לשקט, לנוכחות, להוויה. במיוחד בעידן שלנו, שמכיל המון (יותר מידיי) גירויים, ומעט מידי שקט ובדידות.

חפשי את האיזון שלך - אף אחד לא ימצא אותו במקומך. אבל זכרי שיותר זה לאו דווקא יותר טוב. לפעמים ההפך.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 04 אוגוסט 2016, 13:54

תהיתי באמת....
מה תהית? בעניין הריפוי בעיסוק?

מבינה עד מאוד את הקושי להוסיף למערכת השבועית העמוסה עוד טיפול.
ממליצה לך לקחת את המשפט שכתבת - אם הוא היה בן בכור אז באופן מיידי היינו עושים זאת - ולהתייחס ל{{}}כל הסיבות לנכונותו. כלומר, הייתם רצים אתו למרפאה בעיסוק, כי הייתם פנויים יותר לרוץ. זאת סיבה אחת, ואני מניחה שזה מה שמייצר אצלך עכשיו במקרה הטוב תהיות ובמקרה הטוב פחות - רגשי אשמה. אבל אני משערת שיש לפחות עוד סיבה אחת: כשהגננת מעירה בקשר לילד בכור, אנחנו הורים לא מנוסים כל כך, ומקבלים את ההמלצה שלה, אבל ככל שניסיוננו מתרחב, אנחנו מרשים לעצמו להסתמך יותר על שיקול הדעת שלנו. ואולי הקטן לא זקוק בדחיפות לריפוי בעיסוק? אולי מספיק לתת לו להתנסות עוד ולהבשיל? ואולי עוד חצי שנה תחליטו כן לפנות לאבחון ואולי לא.
אם וכאשר תחליטו לקחת למרפאה בעסוק, אני ממליצה לנסות לשלב: ביום שממילא יוצאים לחוג/ לטיפול/ לשיעור של אחד האחים הגדולים להמשיך משם (או להגיע קודם) למרפאה בעיסוק. ואם הטיפול הרגשי, למשל, מתקיים במרכז טיפול, שעובדות בו גם מרפאות בעיסוק, אפשר לתאם לקטן טיפול שם, ואם מציאת תור במועד שחופף או קרוב לזה שאתם שם תיקח עוד חודשיים - תחכו עוד חודשיים.

יהיה לנו זמן גם להתייחס לילדים האחרים.
הנקודה הזאת כאובה מאוד, אפילו עכשיו כשאני לא ממוקדת מאוד ומתרוצצת כל העת עם בתי הזכאית לשעות שילוב.
רעיון קטן: כשאת יושבת בחדר ההמתנה של המורה להוראה מתקנת או בחלל המתנ"ס או מה שלא יהיה - הצטיידי מראש לא רק במגבונים-תפוחים חתוכים-כל ציוד היציאה... אלא גם בדפים ובצבעים או מספריים או חוברת עבודה או כמה גלילי נייר טואלט ומדבקות או בועות סבון או ספר או בובות אצבע... ככה אפשר להפוך את שלושת רבעי השעה האלה לזמן התייחסות לילד ה"לא מטופל" (ולאחיו הפעוט), שהרי ממילא לא תקפלי כביסה בזמן הזה.
<כל זאת בהנחה שאת אכן ממתינה לפחות בחלק מהמסגרות הנ"ל ולא רק מסיעה-מצניחה-יוצאת-חוזרת = אמא הסעות בע"מ P-:>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי מיכאלה* » 04 אוגוסט 2016, 09:32

וואו איזה עדכון משמח!
הגעתי אתמול במקרה לדף הזה. הקראתי חלקים לבן זוגי והוא התעקש כל הזמן שהבן שלך בכלל לא "מפגר" אלא ילד חכם אולי עם צורך בהדרכה או חינוך מיוחד.
והנה את מספרת על השלמת פערים.
מקומם לקרוא את האבחון שקיבלת ומה שנאמר לך על "נס". אולי גישה אחרת היתה משנה לכם כהורים את כל החוויה.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 04 אוגוסט 2016, 07:17

תודה, תפילה לאם....
תהיתי באמת....
הגננת של אחיו הקטן ממליצה עד כדי לוחצת שניקח אותו לריפוי בעיסוק.
וברור לנו שאם הוא היה בן בכור אז באופן מיידי היינו עושים זאת. אבל עכשיו עם יופ בשבוע טיפול רגשי לי', יום בשבוע הוראה מתקנת לי', יום בשבוע יום בשבוע עוד חוג לי', ועוד יום אחר חוג נגינה לגדולה, פשוט לא מתאים לנו להכניס עוד משהו ללו"ז.
אנחנו אומרים זה לזה באירוניה שברגע שנתייאש ממנו, יהיה לנו זמן גם להתייחס לילדים האחרים.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 03 אוגוסט 2016, 23:25

קוראת אותך. @}

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 03 אוגוסט 2016, 07:09

היציאה מהשגרה מוציאה ממנו הרבה אי שקט. הוא פשוט משתגע מכך שהוא לא יודע מה הולך לקרות, וכפי שכתבתי בעבר גם ככה קשה לו להבין חלוקות של היום (בוקר, צהריים, ערב), אז עם חופש זה בכלל מתערבב לו.
התפנצ׳רו לו האופניים אז הצעתי לו להשתמש באלו של אחותו הגדולה והוא סירב בתוקף (כולל בכי) לנסות אפילו בתואנות שהו גבוהות לו מידי, שהוא רגיל למעצור רגל ולא יד וכו' הכרחתי אותו ממש לנסות (כולל איומים...) כי ידעתי שעד שיתוקנו זה יהיה התמודדות קשה מאוד כל בוקר וכל רגע בקייטנה בלי אופניים. לבסוף כשניסה והצליח לא הסכים לחזור לאופנים שלו (כעבור כמה ימים!!) כי הם נמוכים מידי והמעצור יד לא טוב מספיק....
חגגנו לו יומולדת 9.
אחיו בן הכמעט 4 עולה עליו בכמה תחומים (פאזלים, הפכים, חרוזים, הבנת ציניות והומור, הבנת סיפור וסאב טקסט, בלהעסיק את עצמו ועוד...) מאז שנולד ידענו שיום אחד זה יקרה, ועדיין זה צורב. למעשה אנחנו שמחים על כל הזדמנות שיש לו ללמד משהו את אחיו הצעיר! שניהם אוהבים את זה מאוד.
עם זאת אי אפשר להתעלם מכך שהוא מבין הרבה יותר כללים חברתיים,
למשל שלא הסכים שנזמין בנות כי אף אחד מהבנים בכיתה לא הזמין בנות ליומולדת :/
בסך הכל להסתכל על הילדים מסביב ולחקות את ההתנהגות שלהם זה דבר שאנחנו מעודדים אותו לעשות (לא לבכות, להכנס לפעילות, לאכול כמותם, לבקש להשתתף במשחק כמותם וכו', כמובן תוך הסבר על מה שלא צריך ללמוד מילדים אחרים)
והוא ממשיך לכיתה ג׳ בבית הספר הרגיל, עם הרבה חששות, והרבה אתגרים והרבה תקוה (ועם האופציה השמורה להעביר לכיתת חינוך מיחד...)

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 03 מאי 2016, 09:16

איזה כיף!
<בהתחלה חשבתי שהמדבקה זאת מעין הברקה תמוהה של המורה...>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 02 מאי 2016, 20:20

היום הוא חזר עם מדבקה על הבטן שעליה כתוב קיבלתי 100 במבחן
מסתבר שהוא אכן קיבל 100 במבחן בחשבון (לא יודעת אם המורה עזרה, לא ביררתי) וחבר מהכיתה בדרן כזה הכין לו מדבקה. שתי עובדות מדהימות שמראות עד כמה עברנו איתו דרך ארוכה. ממש התרגשנו!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 07 אפריל 2016, 10:01

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

ממני, כמובן

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 07 אפריל 2016, 10:00

+הודעה ממשתתפת חדשה התקבלה בברכה:+

תודה לך תפילה לאם! תודה שזכרת אותי!
וכמובן גם לכם מזל טוב!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 27 מרץ 2016, 00:08

|בלונים|
מזל טוב לבן השנתיים ולכל המשפחה! @}

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 15 פברואר 2016, 14:36

תודה, יולי... את מתוקה

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 14 פברואר 2016, 23:18

האמא,
אני עוקבת אחרי הדף הזה, וגם כתבתי לך כמה פעמים, ובעיקר קוראת ומתפעמת.
אני כותבת לך, אבל בעצם הייתי בעיקר רוצה לחבק אותך. אני חושבת שאת אמא מדהימה. עם כל הצדדים, גם אלו שנשחקים במאמץ הסיזיפי, גם אלו שמוסרים אחריות הלאה גם אלו שמודעים למקום שלא יכול ולא רוצה יותר.
הבן שלך מרגיש לי מדהים ומתוק. הפיגור ההתפתחותי יהיה פחות מורגש עם הזמן ככל הנראה, אבל סביר להניח שהרגישות וההתבוננות ישארו.
אני יודעת שקשה קשה קשה המון מהזמן. גם עם ילדים 'רגילים', וברור עם אתגרים מיוחדים.
ובכל זאת יש לך אוצר, ואת יודעת מה? גם לו יש. וזאת את.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 14 פברואר 2016, 23:05

תודה רבה לכן קוראות ומגיבות!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 07 פברואר 2016, 20:22

בדיוק! בן 6. שלי בן 8 וחצי
אני מבינה למה את מתכוונת ואם חס וחלילה היה משהו פוגע במה שכתבתי - לא הייתה לי כל כוונה ואני מתנצלת מעומק הלב. לא ידעתי בן כמה בנך כשכתבתי (ובדיעבד זה באמת היה מטופש מצדי לכתוב את זה בלי לדעת את הנתון הזה)...אבל אני כן יכולה להגיד שגם אני רואה אצל הבן שלי פער בפיענוח של סיטואציות חברתיות ביחס לילדים אחרים בני גילו. כך שבהחלט יש כאן גם מרכיב אישיותי, שאיננו רק גיל. יש לו חברים שהיו עולים על המניפולציה בשנייה ואחרים, כמו הבן שלי, אולי...וכנראה שלא. בוודאי לא מייד.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אנונימית_מקווה_שאין_ניק_כזה* » 07 פברואר 2016, 18:56

וכמובן הכל ב :-)
שלא ישתמע מדבריי אחרת.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי אנונימית_מקווה_שאין_ניק_כזה* » 07 פברואר 2016, 18:54

אני זו שקראה לעצמה קוראת. סליחה, לא ידעתי. כפי שאמרתי, אני לא מגיבה פה וזו הפעם הראשונה לדעתי. אז סתם בחרתי לעצמי משהו. אבל סבבה. מקובל עליי.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי קור_את* » 07 פברואר 2016, 17:14

שקטה, תודה. בדיוק התכוונתי לכתוב בעצמי כדי לדווח שהניק כבר בשימוש:-)

לגדל ילד עם פיגור

על ידי שקטה* » 07 פברואר 2016, 16:07

היי קוראת, אני מניחה שאת לא קוראת שיש לה דף בית קור את ? או אולי כן?

אם זו לא את, אנא בחרי לעצמך כינוי אחר, יש כאן באתר משתתפת ותיקה בשם זה. תודה!

לגדל ילד עם פיגור

על ידי קוראת* » 07 פברואר 2016, 14:37

עוקבת אחרי הדף. קוראת ''סמויה'' מה שנקרא אבל מעריצה וכמובן תומכת- ובכל זאת חשתי צורך לכתוב לך במקרה האחרון. נכון שילד כמוהו עשוי להיות נאיבי יותר אבל לדעתי זה יכול לקרות גם לילדים רגילים, שהם בעלי אופי תמים יותר. אני חושבת שאת כן צריכה להישאר עירנית ועם יד על הדופק, אבל השתדלי לא להיכנס ללחץ מיותר |L|

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 07 פברואר 2016, 00:18

האמא, שבוע טוב.
שני דברים שחשבתי:
האחד, זה שפלוני אלמונית חושבת שהסיפור יכול להתאים לבנה בן השש, זה משום שבנה הוא בן שש. יכול להיות שהסיפור היה מתקשר לה אליו גם לו היה מבוגר יותר.
השני, לא חדש לך שבנך מגיע אל חלק מאבני הדרך מאוחר מהמצופה. כלומר, הבנה שנראית לך צפויה בקרב בני גילו תגיע כנראה בהמשך.
ומעל הכול - (()).

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 06 פברואר 2016, 23:58

בדיוק! בן 6. שלי בן 8 וחצי

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלוני_אלמונית* » 27 ינואר 2016, 13:54

גם אני מזהה את בן השש הנורמטיבי שלי בסיפור הזה. לגמרי יכול לקרות לו.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי בשמת_א* » 27 ינואר 2016, 12:44

אבל ילד נורמטיבי היה אומר
אה, ממש לא. מצטרפת פה ל תפילה לאם. חלק לא מבוטל מהילדים ה"נורמטיביים" היה מגיב כמו בנך.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 26 ינואר 2016, 22:09

אבל ילד נורמטיבי היה אומר
אמא יקרה,
כשכתבתי לך הכנסתי בכוונה את הנורמטיביות למרכאות.
כי... מהו "ילד נורמטיבי"?
הרי מול הילד התובע מנטוס יכול לעמוד ילד "נורמטיבי", שלא השתלב כל כך בחברת ילדי הכיתה, או כזה שאין לו די הבנה של ערכו של הכסף מול הבנת הרצון הרגעי בחמצוץ ועוד כל מיני ילדים נורמטיביים.
טוב שזה עלה בשלב הזה, בקנה המידה הזה והגיע לידיעתכם. אני משערת ששיחה אחת לא תמנע כל מקרה עתידי, אבל התייחסות מספקת שלכם, שתכלול הסברים עם שלל דוגמות, יכולה לגרום לו להבין יחד עם הילד מתקדם ומבשיל.
@}

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 26 ינואר 2016, 17:18

הסיטואציה היתה יכולה להתקיים מצד הילד השני גם עם ילד נורמטיבי אבל ילד נורמטיבי היה אומר שמנטוס שווה יותר מידי בשביל זה (היה מדובר על חמצוץ אחד) או שהוא צריך לשאול את ההורים או מזכיר לו שכבר מביא לו כל יום זיתים או מוותר או "שוכח" לקיים וכו' והוא פשוט נותן אמון מוחלט, לא חושב מחוץ לקופסא...

ותוספת פנינה:
מה עושה מי שהמקצוע שלו הוא "נהג"? מה סתם ככה נוסע כל היום?

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 26 ינואר 2016, 15:55

אבל אני רואה כאן נורות אזהרה מתחילות לצוץ.
בהחלט.
ובכל זאת, מנסה להעמיד דברים בפרספקטיבה הנכונה - התופעה הזאת יכולה להתקיים בהחלט גם בקרב ילדים "נורמטיביים".
וברגע שאתם ערים לזה, ויכולים גם ליידע את הצוות החינוכי מתוך הנחה שיש להם הרגישות המתאימה להגיב לתופעה - הבעיה לא גדולה מאוד, שהרי הילד מתקדם ומבשיל. למשל, י' זכר ועשה זאת בלי שנתבקש אפילו! הוא מעשה שהגם את מתפעלת ממנו.

<מקווה שלא התנסחתי בבוטות.>

לגדל ילד עם פיגור

על ידי האמא* » 26 ינואר 2016, 15:36

כמו שחששתי הוא טיפה מנוצל בגלל התמימות שלו
בינתיים זה ממש בקטנה: מסתבר שהוא כל יום מביא לכיתה זיתים כדי להביא אותם לחבר. פעם כשביקש משהו מהחבר הזה הוא אמר לו שבתנאי שיקנה לו חבילת מנתוס. וי' זכר ועשה זאת בלי שנתבקש אפילו!
הסברתי לו שהוא לא יכול לקנות על חשבוננו בלי אישור מאבא או מאמא, שאפילו אם התחייב צריך לומר לחבר שקודם הוא ישאל את אבא/אמא. וי', מה שהטריד אותו זה ש"מה איכפת לך אם אני קונה משהו לא בריא אם ממילא אני מביא את זה לחבר?"
במקרה זה אפילו החבר לא לגמרי הבין שהוא ניצל את תמימותו, זה ודאי לא מכוונת זדון או רוע, הוא ילד קטן וחמוד בעצמו אבל אני רואה כאן נורות אזהרה מתחילות לצוץ.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי יולי_קו » 10 ינואר 2016, 17:22

גם אני שמחה שעדכנת. מקווה שהנס ימשיך.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי פלונית_לרגע* » 10 ינואר 2016, 16:27

גם אני שמחה שעדכנת. מקווה שהנס ימשיך.

קוראת את הדף הזה בשקט ועוקבת.

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפוח_אדמה* » 10 ינואר 2016, 15:51

גם אני שמחה שעדכנת. מקווה שהנס ימשיך :-)

לגדל ילד עם פיגור

על ידי תפילה_לאם » 10 ינואר 2016, 15:50

מחזיקה אצבעות!
שמחה שעדכנת. @}

חזרה למעלה